的,但科学家们更感兴趣的是基因,特别是人类疾病相关的基因。
    随着人类基因组所有碱基对的测序工作完成,包括癌症、糖尿病、心血管疾病、免疫功能紊乱、神经类疾病、艾滋病等几千种常见疾病的致病机制已显露无疑,但患者却越来越多。
    这是为什么呢?
    “是啊,这是为什么呢?要搞清楚并解答这个疑问,并给予大众一个合理的解决方案,这就是我们要做的事情。”
    沈奇和他的博士研究生们,将他们的基因组dna样本打断为30~100k大小的片段,然后在含有银离子的cs24密度梯度溶yè中离心。
    “观察到6个沉降带,密度从低到高依次为l1、l2、h1、h2、h3、h4(l=lower,h=higher)。”韩猛熟练的做着实验。
    “其中的h3的g+c比例最高,为h1和h2的8倍,为l1和l2的16倍。”崔华林用h3组分作为探针与人类染色体原位杂jiāo,再与染色体g带图像作比较,得到了一些基础数据。
    《基因工程研究项目》的第一步研究阶段的初期工作比较基础、常规。
    人类21号染色体长臂的重组率为1b,而短臂则为2b。相似的情况也在酵母中出现,尽管酵母基因组比人类的小200倍。
    h3组分主要分布在g带的浅着色区,有43的h3位于近端粒区。沈奇项目组所做的序列分析揭示,h3组分的单拷贝比例为5070,h3,h1+h2和l1+l2所含基因的数量分别占整个基因组的28、38、34,实验结果说明,大量的基因集中分布在人类基因组的有限区域。
    沈奇团队的初期实验结论,似乎与国际人类基因组测序机构所公布的数据没有差别。
    这么基础的实验研究,是不可能让五位博士研究生获得燕大博士学位的。
    基础实验研究只是热身,核心实验在后面。
    “我刚才说了,既然我们已经知道了几千种疾病的致病机制,为啥患者反而越来越多呢?”沈奇再次问到这个问题。
    “我在美帝的那几年,专门研究过艾滋病。为了防止艾滋病du破坏免疫细胞而使携带者发病,我们可以通过生物技术修改患者的基因,或者修改他们后代的基因,使他们的后代永远免疫艾滋病。但这种基因修改方法没有广泛的、合法的被运用于临床,我想是因为,有的基因修改会引发不可预测的新病变,甚至直接致人死亡。这也是我和我导师主攻的方向,如何最大程度的规避基因修改带来的隐患?能否在本质上,让基因修改绝对安全的、有利的为人类服务?可惜啊,我的导师被带走了,我也仓皇的返回中国……”崔华林擅长以艾滋病为例子阐述他的学术思想,毕竟术业有专攻,他是专门研究这个方向的。
    “我想,沈主任应该有对策了吧?”崔华林非常感兴趣的问到。
    689章 低音沉,中音甜,高音准
    “崔华林提到的基因修改存在风险,这是一方面。另一方面,细胞在不停的分裂,会产生什么新的突变,难以被预测出来。以及环境恶化,也会引发病变。比如说癌症是一种基因疾病,源于dna序列的损坏,但造成癌症的原因越来越多是因为外部环境所致,而非先天遗传。我们所面临的课题非常严峻,也很有挑战xing。大家辛苦了,咱们抓紧时间把第一阶段的基础研究做完,进入第二、第三阶段的实验研究之后,我相信我们会触及到更多的、从未被人发现的真相。”沈奇与他的博士研究生们深入jiāo流、积极切磋,目的只有一个,把这个项目做好,解开未解之谜。
    沈奇希望能在40岁之前退休,实现财务自由,触及非人的领域。
    这是事业上的规划。
    家庭方面,沈奇渴望添个儿子,儿女双全,功德圆满。
    随着生物技术的发展,如今在体外就能将合子及配子的遗传物质进行编辑,在实验室里进行融合,孵化出孩子。
    人造培养皿取代了子ng,这个技术早已实现了。也有人这么做了。
    只不过沈奇、欧叶在传宗接代上的思想比较传统,夫妻俩摒弃了高科技手段,全靠人工设置方程、解方程。
    夫

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